Дети с признаками аутизма и ментальных нарушений остаются без ранней диагностики, а их родители – без помощи. Несмотря на обновлённые протоколы, многие врачи общей практики до сих пор не замечают тревожные сигналы в развитии малышей. Эксперты предлагают внедрить унифицированный алгоритм диагностики и создать систему поддержки семей с особенными детьми, передает наш сайт.

В Петропавловске с руководителями частных организаций, работающих с детьми с особыми образовательными потребностями, встретились секретарь партии AMANAT , председатель Женского крыла партии Шолпан Каринова, советник президента по вопросам науки и инноваций Кунсулу Закарья и депутат Мажилиса, член фракции партии AMANAT Унзила Шапак.

Мероприятие собрало свыше 300 участников – активных женщин региона, руководителей НПО и представителей общественности.

“На заседании Национального курултая президент страны Касым-Жомарт Токаев ещё раз обратил внимание на то, что в стране нужно открывать больше центров, которые занимаются с детьми с особыми потребностями. В будущем эти дети должны быть в общей среде, социализироваться и быть активными членами нашего общества, как это принято во всем мире. Поэтому в этом направлении очень много изменений в законодательство уже внесено, и в этом году наша партия работает над новыми поправками. Важно, чтобы была прочная база: и по кадрам, и по методикам, и по диагностическим инструментам”, – сказала Шолпан Каринова.

Как отметила руководитель ОО “Мой ребёнок” Татьяна Ковалева, несмотря на обновлённые клинические протоколы, врачи общей практики, невропатологи и педиатры не всегда распознают признаки аутизма в раннем возрасте, не направляют на анализы и не инициируют раннее вмешательство. Ею было предложено внедрить унифицированный диагностический алгоритм, обязательный для применения в первичном звене здравоохранения, включая анкетирование родителей и расширенный перечень обследований.

“Уже в первый год жизни педиатр может и должен заметить “красные флажки” в развитии ребёнка. Но, к сожалению, этого не происходит. Родители сталкиваются с отказами в обследованиях, направлений к специалистам нет, анкетирование не проводится. Мы теряем драгоценное время”, – рассказала она.

Помимо проблемы диагностики, участники встречи подняли вопрос о психологической и информационной изоляции родителей, которые первыми сталкиваются с диагнозом ребёнка. С инициативой создания в регионе Школы поддержки родителей особенных детей выступила основательница центра “Көмек” Галия Баязитова.

“После постановки диагноза многие родители остаются один на один со страхом, виной и растерянностью. Кто-то опускает руки, кто-то уходит с работы, кто-то разрывает семью. Нам нужна системная, безопасная, поддерживающая среда”, – отметила она.

В этот же день партийцы ознакомились с работой КГУ “Кабинет психолого-педагогической коррекции № 2” и Центра раннего вмешательства “Қамқорлық” при областном перинатальном центре.