Маленькая Аяна родилась с ДЦП, помимо этого у девочки задержка психического развития и эпилепсия. На лечение, по словам родителей, ей необходимо собрать 500 тысяч тенге.
Многодетная мама Шнара Туякбаева воспитывает четверых детей, самой младшей дочке два года, а старшей Аяне, которая родилась со страшной болезнью, всего 10 лет. Все эти годы Шнара не сдается и занимается с ребёнком. Как рассказала многодетная мама, наши врачи не берутся лечить Аяну из-за того, что у девочки случаются судороги. Несколько лет подряд она возила ребёнка на лечение к российским специалистам. Тогда их семья из последних сил собирала деньги, влезала в долги, чтобы как-то облегчить страдания дочки. Больше такой возможности нет, семья живёт на зарплату папы, снимает квартиру, при этом ещё выплачивает кредиты.
– Казахстанские врачи не берутся лечить нашу дочку. Помимо ДЦП, у неё микроцефалия, эпилепсия, задержка психического развития. Аяна не может даже сидеть, дочка постоянно лежит, у неё искривлен позвоночник и нарушены глотательные функции. Она ест только каши, йогурты и перемолотые в блендере фрукты.
Шнара нашла российских врачей, которые помогают таким детям и проводят лечебные сеансы в Актау.
– Раз в год специалисты приезжают из Санкт-Петербурга. Врачи привозят специальное оборудование, благодаря которому сутки наблюдают за мозгом ребёнка, смотрят, уменьшились ли судороги. После они консультируют и назначают подходящее лечение, которое действительно помогает. У дочери после этого меньше судорог. Медикаменты мы заказываем в Германии, они тоже недешевые. До этого мы справлялись сами. Брали кредиты, нам помогали родственники, сотрудники по работе, волонтёры из Хромтау. Но сейчас мы оказались в безвыходном положении. На лечение 10-летней девочки до ноября нужно собрать 500 тысяч тенге. Мама Аяны предоставила газете «Диапазон» @gazeta_diapazon все медицинские справки и заключение российских врачей.
– Мы живем в Коктау. Ребёнку нужны массажи и ЛФК, но в посёлке нет больниц, а возить постоянно в город мы не можем. В Хромтау сложно снять квартиру. Редко кто соглашается её сдавать семье с больным ребёнком. Лет 5 назад мы встали в очередь на жилье в Хромтау, но в апреле этого года нас попросили съехать со съемной квартиры. Мы переехали в Коктау, после этого нас сняли с очереди на жилье. Недавно мы встали в очередь заново как семья, воспитывающая ребёнка-инвалида. Квартиру придётся ждать лет 15.
Я буду благодарна любой копейке, пусть это будет даже 100 тенге. Пока я дышу, я буду бороться за своего ребёнка, – говорит Шнара.
Счёт Сбербанка: 4263433992903218 (на имя Серика Туякбаева)
ИИН: 900407402192
Номер Шнар Туякбаевой:
Аяна постоянно лежит. У девочки нарушены глотательные функции, её кормят только кашами, йогуртами и фруктами, перемолотыми в блендере.
