Среда, 28 мая 2014 00:00

В Актобе детям начали делать сложные операции на сердце

В области в операциях на сердце нуждаются 400 детей. Реальное число больных куда больше – многие годами не знают о своём диагнозе, в сёлах нет кардиологов. Часть родителей, даже зная о болезни, отказываются от операции: не хотят терять пособия по инвалидности.

В области в операциях на сердце нуждаются 400 детей. Реальное число больных куда больше – многие годами не знают о своём диагнозе, в сёлах нет кардиологов. Часть родителей, даже зная о болезни, отказываются от операции: не хотят терять пособия по инвалидности.

Жизнь или пособие?

Кардиохирургическое отделение в медцентре мед­университета заработало 5 лет назад, но операции здесь делали преимущественно взрослым. Детей направляли в Астану.

– В прошлом году здесь оперировали около 20 детей, 90 – в Астане, – говорит зав­отделением кардиохирургии медцентра ЗКГМУ Берик Касымов. – У нас не было отделения детской кардиохирургии. После открытия областной больницы часть взрослых больных направляют туда, и 12 коек мы смогли освободить для детей. Отделение заработало с апреля. В операциях на сердце в области нуждаются около 400 детей со сложными и простыми пороками. На учёте состоят 750, но реальное число больных детей куда больше. Долгое время они остаются не диагностированными – в селах нет кардиологов.

Самый частый порок у детей, по словам врача, дефект межжелудочковой перегородки. Если его не закрывать, у ребёнка может воспалиться внутренняя оболочка сердца, что очень опасно.

– Но часть родителей отказываются от операции, – говорит Касымов. – В Байганинском районе есть девочка, ей 12 лет, у неё 4 порока (в медицине это называется тетрадофалло), и мать категорически отказывается делать операцию: она потеряет пособие по инвалидности. Между тем порок у ребёнка может привести к гипоксии всех органов и их изменениям, включая головной мозг. Дальше – энцефалопатия, сердечная недостаточность и летальный исход. Мы долго беседовали с этой мамой, но на операцию она так и не согласилась.

К сердцу через лёгкое

– Операции мы проводим щадящим методом, – говорит завотделением детской кардиохирургии Ануар Досмагамбетов. – Стандартный метод – распил груди. Мы же заходим между ребер. Дефект межжелудочковой перегородки ушиваем, ставим синтетический протез. Шов на теле при заходе между ребер остается едва заметный. У оперированных детей примерно через год инвалидность снимают. Они могут заниматься физкультурой, танцами, жить полноценной жизнью. Сейчас мы оперируем детей свыше 6-7 килограммов, со временем хотим перейти на новорождённых. При дефектах магистральных артерий они умирают ещё в роддомах. В норме аорта отходит от левого желудочка, легочная артерия – от правого. При тяжелых пороках бывает наоборот. Нет смешивания крови, и дети погибают. На операцию в Астану их не довезти. Даже дети постарше месяцами ждали очереди в столичные клиники. До 3 месяцев они стояли в очереди на УЗИ сердца. Его делают не везде. Очень важно, чтобы этим занимался кардиолог, но специалистов не хватает. В аулах многие и не знают, что у них порок. Он проявляется, но врачи не знают, с чем связать симптомы. В районах не хватает кардиологов, нет оборудования для обследования.

Когда моторчик больше не шумит

В кардиохирургии мы встретили родителей, чьи дети стали одними из первых пациентов нового отделения. Спустя месяц после операции они пришли на проверку.

– Дочери 4 года. О том, что у неё порок межсердечной перегородки, мы узнали год назад. Сердце с кулачок, а в нём дырка 2,5 см, – рассказывает Зара Ордабаева. – Педиатр услышала шумы, нас направили на УЗИ. В частной клинике сказали, что шумы пройдут, мы и ходили. Не знаю, чем бы все закончилось, если бы во время медкомиссии мы не попали к кардиологу. Она без УЗИ, просто приложив руку к сердцу, заподозрила у ребёнка порок. 21 апреля Риану оперировали. Через 3 дня она уже бегала. Я благодарна всей команде врачей, которые её лечили.

Даяне 3 года. Дефект межжелудочковой перегородки ей поставили ещё при рождении. Девочка, по словам мамы, не набирала вес, плохо ела, часто простужалась, у неё была одышка. Дефект увеличивался с каждым годом, а делать операцию родители боялись. Месяц назад они всё-таки решились, сейчас девочка идёт на поправку.

– Аяну Наурызбаеву мы сделали сразу 3 операции, – говорит Ануар Досмагамбетов. – У него было два порока. Пока был под наркозом, сделали ещё и обрезание.

После операции главное условие – ограничение жидкости. В жару удержать от этого детей очень сложно, и каждая из мам с тревогой ждала, что после УЗИ скажет кардиолог. В тот день, когда в отделении был «Д», ни у кого из маленьких пациентов проблем не обнаружили. С облегчением после этого вздыхали не только мамы, но и врачи.

Каждый день в детской кардиохирургии оперируют по 2-3 ребёнка. Операции длятся до 8 часов. Сердце ребёнка на это время отключают, за него работает аппарат. Над маленьким пациентом «колдуют» 11 человек – кардио­хирурги, реаниматологи, перфузиолог, операционные сестры. И каждый из них делает все, чтобы сердечко мальчика или девочки забилось снова.

Кардиолог Махабат Молтуганова проводит УЗИ сердца. После операции прошел месяц. Все это время детям нельзя было пить много жидкости.  Её скопление может сказаться на работе сердца после операции.

Операция при пороке сердца обходится государству от 2 миллионов тенге и выше.

При некоторых заболеваниях детям ставят искусственный клапан сердца. Его стоимость около 3 тысяч долларов.

За 2 месяца в детском кардиохирургическом отделении провели 30 оперций. С 2009 года – около 200, из них 100 сложных.