Родителилечили онкобольного ребёнка по квоте в столице, но лекарства искали сами повсему Казахстану, докупали их с помощью волонтёров.
Родители лечили онкобольного ребёнка по квоте в столице, но лекарства искали сами по всему Казахстану, докупали их с помощью волонтёров, передает корреспондент «Диапазона» @
2-летняя дочь Асылхана Нахупова заболела в феврале. Месяц лечили ангину, потом заподозрили туберкулёз, а 23 марта ей поставили страшный диагноз — лейкоз. Санавиацией ребёнка доставили в центр материнства и детства в Астане.
— До 15 октября мы были в Астане. Два месяца там лежали, два месяца ездили Актобе-Астана, дорогу нам после оплатил облздрав, — поделился Асылхан Нахупов. — Нам выделили квоту на лечение, но я покупал лекарства, бинты, перчатки, марганцовку, анальгин и другое. Лекарства дают, но не хватает! Я покупал лекарства за 44-50 тысяч тенге за флакон, у меня есть чеки.
Когда ребёнок получала химию, мама была с ней и не могла выходить, нужно было соблюдать нормы. Сначала маму с ребёнком кормили бесплатно. Через два месяца бесплатное питание для матери отменили.
Маленькой девочке и её родителям активно помогали волонтёры. В Астане они организовывали детям праздники, угощения, дарили подарки и помогали лекарствами. В Актобе проводили ярмарки, благотворительные акции, было собрано более 1 млн тенге. Мужчина поделился, что ему приходилось покупатьоколо 30-40% лекарств для дочери. Некоторые из них мужчина докупал в разных точках мира – в других городах Казахстана, России, Германии. Время имело огромное значение, препараты передавали самолётом, а не поездом.
— Мне называют лекарство, по справочной узнаю, что в Астане его нет. Обращаюсь к Кате (волонтёр Екатерина Голотина. – Прим. авт.), она публикует в Инстаграм, лекарство находим в Актобе, волонтёры покупают его и самолётом отправляют препарат в Астану. В другом случае нужно было 10 ампул препарата, его не было ни в Астане, ни в Актобе, нашли только 6 ампул в Алматы по 44 тысячи тенге. Но если человека направили лечиться по квоте, все должно быть в центре бесплатно. Многие ждут химии, её нужно делать вовремя. Мы ждали до недели, а некоторым приходится ждать месяцами. Нашей семье помогли собрать деньги. А те, у кого никого нет? Я видел много таких женщин, у кого умер муж или бросил с больным ребёнком. Что делать им? Мама больного ребёнка поделилась с нами, что сейчас они должны купить шприцы. Что за бардак? Это должен кто-то контролировать?
Асылхан Нахупов рассказал, что на жалобы ответа от минздрава не получил. Супругам обещали вернуть деньги за лекарства и поставлять препараты вовремя, но ничего не изменилось.
-Это ужас, ад. Человек, который не столкнулся с этим, не понимает этого. Днём и ночью я не спал. Когда мама звонила, страшно было брать трубку. Что она скажет? Когда она звонила, я три раза говорил: «Чтобы все было хорошо» и потом брал трубку.
В октябре ребёнок скончался, в тот день ушли из жизни ещё двое детей. Асылхан Нахупов возмущен, что никто из администрации клиники не высказал свои соболезнования родителям. Помогал оформить документы и забрать тело из морга лечащий врач.
- Лечащий врач должен бегать за детьми, а не оформлять выдачу тела. Хоть один руководитель бы вышел, сказал, что сделали все, что могли. Терять ребёнка – это невероятно тяжело. Хотелось бы, чтобы с родителями работали специалисты, психологи, помогали справляться с этим. Больше всего поддержки мы получали все это время от простых людей, волонтёров.
Редакция «Д» выражает искренние соболезнования семье.